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31. CF-Atembefundbogen_2016.pdf  
Atembefund Datum TherapeutIn 1. Angaben über den Patienten Name Vorname Mobil Tel P/G Adresse Pneumologe Geboren IV-Nr KK /-Nr Hausarzt Diagnose: Pseudomonas ja nein Nebendiagnosen: Andere…  
32. Programme_Apres-midi_romande_muco_2016.pdf  
L’APRÈS-MIDI ROMANDE DE MUCOVISCIDOSE aura lieu à l’Auditoire Charlotte Olivier, CHUV, Lausanne. APRES-MIDI ROMANDE DE MUCOVISCIDOSE Train : Metro M2 direction « Croisettes » , sortie « CHUV » De…  
33. Programme_Apres-midi_romande_muco_2016.pdf  
L’APRÈS-MIDI ROMANDE DE MUCOVISCIDOSE aura lieu à l’Auditoire Charlotte Olivier, CHUV, Lausanne. APRES-MIDI ROMANDE DE MUCOVISCIDOSE Train : Metro M2 direction « Croisettes » , sortie « CHUV » De…  
34. Hygiene  
Die Verschlechterung der Lungenfunktion bei CF Patienten (Cystic Fibrosis) wird durch wiederholte bakterielle, virale und andere Infekte verursacht. Diese Keime stammen aus der Patientenumwelt…  
35. Transplantation  
Krieger AC, Szidon P, Kesten S. (2000). Skeletal Muscle Dysfunction in Lung Transplantation. J of Heart and Lung Transplantation 19;4:392-400. Tegtbur U, Sievers C, Busse MW. et al. (2004).…  
36. Wahrnehmung  
  CF-Betroffene führen ein- bis mehrmals täglich eine aufwendige Therapie durch. Die effiziente Anwendung der verschiedener Massnahmen zur Sekretmobilisation, Inhalation, Erhalten von…  
37. Säuglingsbehandlung  
Unabhängig davon, ob ein durch das Neugeborenen-Screening erfasster Säugling mit CF Symptome wie Husten, Sekret, Dyspnoe zeigt oder nicht, können bereits Entzündungen, Infekte und…  
38. Inkontinenz  
Beim Husten und Niesen kommt es zu einer intraabdominellen Druckerhöhung, die bei verringerter Verschlusskraft der dafür vorgesehenen Beckenbodenmuskulatur nicht aufgefangen werden kann. Dabei kommt…  
39. Atemphysiotherapie beim Kleinkind  
Bei der täglichen Inhalationstherapie kann mit Erreichen einer Mundatmung (zwischen 3-4 Jahren) die Maske durch ein Mundstück ersetzt werden. Das Kleinkind hält das Inhalationsbesteck zunehmend…  
40. Sekretmobilisierende Techniken  
[1] Flume Patrick A ,Cystic Fibrosis Pulmonary Guidelines: Airway Clearance Therapies Respir Care 2009;54(4):522–537 [2] van der Schans C, Prasad A, Main E. Chest physiotherapy compared to no chest…  
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